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詳細(xì)說明
呋喹替尼（HMPL-013）是豐竹林化學(xué)研究開發(fā)的新型小分子化合物。它能選擇性抑制血管細(xì)胞內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）酪氨酸激酶活性。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示呋喹替尼可有效抑制血管新生。抑制腫瘤血管生成已被證實是治療腫瘤的一種有效途徑。在胰腺癌和黑色素瘤等難治腫瘤在內(nèi)的多種腫瘤模型上，呋喹替尼只需較低的劑量，就表現(xiàn)出較強的抑瘤活性。與索凡替尼及其他已上市和進(jìn)行臨床試驗的同類藥物比較，呋喹替尼體外激酶選擇性優(yōu)異，體內(nèi)抗腫瘤活性良好。
抑制腫瘤原料藥
含量99%
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